KIKINDA- Nije im lako! Mart, mesec podizanja svesti i edukacije o multipla sklerozi, u našoj sredini, protekao je tiho i bez većih akcija kikindskog MS udruženja. Dobra volja je, kako kaže predsednica udruženja Brankica Miškov neupitna, ali je problem besparica:
– Prinuđeni smo da bukvalno molimo ljude dobre volje, kako bismo imali za osnovne troškove rada našeg udruženja, koje postoji 15 godina i ima 53 člana- kaže Miškov za GRADSKI i ovako opisuje svoju svakodnevicu:
– Zamislite kako je kada se svakodnevno borite sa nedostatakom energije, ograničenim pokretima, pogoršanjima, umorom, padovima, povredama i strahom da nećete moći da ustanete iz kreveta kada se probudite.
Ali, znate da morate da ste aktivni jer postoji strah da ćete izgubite svoju nezavisnost, postati slabiji i manje pokretni… Ponekad imam osećaj kao da sam u beskrajnoj trci za održavanje svog zdravlja, bez mape puta koja bi mi pomogla da pronađem pravo rešenje za stanje remisije.
Osećam se beskorisno, nesposobno i veoma usamljeno u svojoj borbi. Multipla skleroza je bolest sa hiljadu lica i za svakog obolelog individualna u svom ispoljavanju lečenju simptoma. Sa MS živim 17 godina, a poslednje četiri aktivno pomažem obolelim osobama da pronađu snagu i više normalnosti kako im se život ne bi sveo na puko preživljvanje- iskrena je Miškov.
Navodi da je multipla skleroza hronično neurološko oboljenje. Ne zna se tačan uzrok bolesti, ali je jasno da je reč o autoimunom obolenju mozga i kičmene moždine, gde kod određenih osoba, pod uticajem nekog okidača (najčešće je to infekcija), dolazi do rekacije sopstvenog imunog sistema prema omotaču nervnih ćelija (mijelinu) koji tada biva oštećen. Dokazana je veća učestalost multipla skleroze kod osoba koje su imale infekciju Epstein-Barr virusom (infektivna mononukleoza), kao i kod osoba koje imaju nizak nivo vitamina D u krvi:
-Multipla skleroza je glavni uzrok funkcionalne onesposobljenosti u populaciji mladog, odraslog stanovništva. Javlja se najčešće kod osoba između 20 i 40 godine života i do tri puta češće kod žena nego kod muškaraca. Živeti sa multiplom sklerozom znači voditi bitku koja nije uvek vidljiva. Neki simptomi MS-a su vidljivi, ali većina njih ostaju skriveni.
Samo zato što nisu primetni, ne znači da ne postoje. Zbog toga je obolelima potrebna konstantna podrška kako njihovih članova porodice i prijatelja, tako i podrška društva za što kvalitetniju inkluziju i socijalizaciju- poručuje Miškov.
Nagrađena
Priznanje u oblasti humanosti i dobrotvornog rada “Melanija Nikolić Gaičić”, u 2024. godini pripalo je Brankici Miškov, predsednici kikindskog MS udruženja, i to za iskazanu humanost i dobročinstvo.
Novčani deo nagrade iskoristila je da kupi najosnovnije potrepštine za rad njihovog udruženja u Nemanjinoj ulici.
